LJUBIČASTI DAN – MEĐUNARODNI DAN PODIZANJA SVIJESTI O OSOBAMA KOJE ŽIVE S EPILEPSIJOM

Međunarodni dan podizanja svijesti o osobama koje žive sa epilepsijom obilježava se od 2008. godine na svim kontinentama, u preko sto zemalja svijeta. Ljubičasta boja na međunarodnom nivou označava epilepsiju, a direktno je povezana s osjećanjima usamljenosti i odbačenosti od društva što je jedan od glavnih izazova sa kojim su suočene osobe koje žive s epilepsijom. Ministarstvo zdravlja u saradnji sa Institutom za javno zdravlje, Kliničkim centrum Crne Gore i NVO sektorom već nekoliko godina unazad obilježava Ljubičasti dan, kako bi se populaciji uputile poruke važne za prepoznavanje simptoma i pružanje prve pomoći osobama prilikom napada. Osim toga,važno je radaiti s mladima na suzbijanju stigme i diskriminacije prema osobama koje žive s epilepsijom, kako bi im se omogućio adekvatan pristup zdravstvenom, ekonomskom, socijalnom i ostalim društvenim sistemima.

Prof. dr Agima Ljaljević, IJZCG, Nataša Bulatović, predstavnica NVO Nacionalna organizacija za rijetke bolesti i dr Ivana Živković, Ministarstvo zdravlja Crne Gore
Prof. dr Agima Ljaljević, Institut za javno zdravlje
Dr Nelica Ivanović Radović, Institut za bolesti djece KCCG
Nataša Bulatović, predstavnica NVO Nacionalna organizacija za rijetke bolesti
Dr Sabrina Hadžiosmanović, neurolog - epileptolog Opšta bolnica Pljevlja
Dr Marija Đerković neurolog - epileptolog Opšta bolnica Bar
Ljubičasta boja na međunarodnom nivou označava epilepsiju

Inicijativu za obilježavanje ovog važnog datuma pokrenula je devetogodišnja djevojčica Kesidi Megan, iz Kanade, koja je zbog osjećanja usamljenosti i nerazumijevanja sredine željela da pokaže drugima da „nije drugačija od njih zato što je bolesna“. Ona je 26. marta (zbog toga je i 26.mart uvršten u Kalendar zdravlja kao Međunarodni dan podizanja svijesti o osobama koje žive sa epilepsijom) ukazala da se o epilepsiji mora govoriti javno i da je neophodno kontinuirano obrazlagati da ljudi koji žive s epilepsijom nisu drugačiji od ostalih. Naime, ona je skrenula pažnju da je vrlo važno promijeniti odnos ljudi prema osobama koje žive s epilepsijom, a naročito, ranije prisutan, loš način izvještavanja medija o ovoj bolesti, koji je dodatno otežavao edukovanje i pomoć oboljelima u kriznim situacijama.

Sa događaja u IJZCG
Dr Đorđije Krnjević, medicinski direktor KCCG
Prisutni u toku predavanja u IJZCG

Zbog izrazito prisutne stigmatizacije i izolacije od strane ljudi iz okruženja, osobe koje žive s epilepsijom stvaraju vrlo negativna iskustva i formiraju ograničenja u svakodnevnom funkcionisanju. Stoga su njihova napredovanja u svim životnim aspektima otežana, a u nekim situacijama i neostvariva.

Prof. dr Agima Ljaljević, sa predavnja u IJZCG
Predavanje dr Ljiljana Globarević, pedijatar - epileptolog IBD KCCG

U Crnoj Gori je, u zdravstvenim institucijama na primarnom nivou zdravstvene zaštite, tokom prethodno registrovane godine, tretirano oko 3400 osoba s epilepsijom i još 20 osoba u epileptičkom statusu. Baze pokazuju da se kontinuirano evidentira nešto više (52%) muškaraca nego žena, liječenih u domovima zdravlja. Istovremeno, tretman u bolnicama Crne Gore, obezbijeđen je za 249 osoba, oboljelih od navedene bolesti, što je nešto više u odnosu na prethodno registrovani period. Naime, evidencije pokazuju da je povećanje broja liječenih osoba koje žive s epilepsijom, bio posebno izražen među ženama, mada je i dalje evidentiran veći broj hospitalizovanih muškaraca.

Podijeli objavu

Kontaktirajte nas

Uvijek smo Vam na raspolaganju

Scroll to Top